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[轉(zhuǎn)讓定價(jià)] “走出去”企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得的性質(zhì)認(rèn)定及稅收影響——以生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)為例

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發(fā)表于 2024-1-22 17:50:45 | 只看樓主 只看大圖 閱讀模式
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作者信息
李俊珅(國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局)
姜杉(國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局)
許淼(國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局)

文章內(nèi)容

一、引言

黨的二十大報(bào)告提出,推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置,完善人民健康促進(jìn)政策。面對(duì)健康中國(guó)建設(shè)的新機(jī)遇,中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要性隨之提升到了新高度。2022年5月,國(guó)家發(fā)展改革委印發(fā)實(shí)施《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》,將“面向人民生命健康的生物醫(yī)藥”作為生物經(jīng)濟(jì)四大重點(diǎn)領(lǐng)域之一,并對(duì)推動(dòng)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展作出專(zhuān)門(mén)部署,將“提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的原始創(chuàng)新能力,發(fā)展壯大產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新力量,打造高水平生物醫(yī)藥創(chuàng)新集聚區(qū),并積極融入全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系”作為未來(lái)五年的重點(diǎn)工作。
在此政策背景下,中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)逐步從模仿創(chuàng)新走向與海外企業(yè)合作研發(fā)的自主創(chuàng)新道路。如圖1所示,2020年中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)數(shù)量較2012年增長(zhǎng)了10倍多,其中以海外上市為目的的生物醫(yī)藥海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)更是實(shí)現(xiàn)了突破性增長(zhǎng),在不到10年的時(shí)間里占比迅速由15%提升到35%。

新藥研發(fā)是生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展盈利的關(guān)鍵環(huán)節(jié),然而新藥研發(fā)普遍存在成本高、周期長(zhǎng)和失敗率高等特點(diǎn),對(duì)于“走出去”生物醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō),上述問(wèn)題尤其突出。與海外生物醫(yī)藥企業(yè)合作研發(fā)正是國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)為應(yīng)對(duì)這些問(wèn)題而采取的商業(yè)模式,即中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)將其創(chuàng)新藥相關(guān)專(zhuān)利的海外權(quán)益或全球權(quán)益授權(quán)給海外生物醫(yī)藥企業(yè),海外生物醫(yī)藥企業(yè)得到授權(quán)后使用專(zhuān)利針對(duì)海外市場(chǎng)進(jìn)行后續(xù)臨床開(kāi)發(fā)、藥物申報(bào)上市、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,并以首付款、里程碑付款以及銷(xiāo)售分成的方式向中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)支付對(duì)價(jià)。
海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)的開(kāi)展大致可分為三個(gè)階段:第一階段,中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)授予海外企業(yè)在一定區(qū)域內(nèi)對(duì)中國(guó)企業(yè)持有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥進(jìn)行獨(dú)家后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)利,并以首付款的形式取得交易對(duì)價(jià);第二階段,海外生物醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)出重要階段性成果,如藥品進(jìn)入臨床階段、獲批上市等,中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)主要取得臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷(xiāo)售里程碑付款等交易對(duì)價(jià);第三階段,藥品在該區(qū)域內(nèi)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)以銷(xiāo)售分成的形式取得交易對(duì)價(jià)。
由此可見(jiàn),海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)模式的交易時(shí)間長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多、對(duì)價(jià)類(lèi)型豐富,涉及授權(quán)研發(fā)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品獲批上市、正式銷(xiāo)售等環(huán)節(jié),以及首付款、里程碑付款和銷(xiāo)售分成三類(lèi)交易對(duì)價(jià)。同時(shí),交易雙方在整個(gè)合作研發(fā)過(guò)程中的權(quán)利、義務(wù)繁多,每項(xiàng)交易的授權(quán)許可內(nèi)容千差萬(wàn)別,又可能進(jìn)一步加劇交易的多樣性和復(fù)雜性。
近年來(lái),隨著我國(guó)企業(yè)“走出去”不斷推進(jìn),盡可能規(guī)避相應(yīng)的稅收風(fēng)險(xiǎn),避免不合理的稅收負(fù)擔(dān),已成為“走出去”企業(yè)穩(wěn)健開(kāi)展海外業(yè)務(wù)的關(guān)鍵一環(huán)。對(duì)于“走出去”生物醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō),其海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)的復(fù)雜性無(wú)疑將加大東道國(guó)稅收風(fēng)險(xiǎn),而交易所得性質(zhì)認(rèn)定的模糊和困難又是導(dǎo)致相關(guān)稅收風(fēng)險(xiǎn)的焦點(diǎn)問(wèn)題。上海市浦東新區(qū)是全國(guó)生物醫(yī)藥高地,國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局近年來(lái)高度關(guān)注所轄生物醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行海外合作研發(fā)的情況。部分生物醫(yī)藥企業(yè)也向其主管稅務(wù)機(jī)關(guān)反映,企業(yè)在進(jìn)行類(lèi)似的海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)時(shí)在海外遭遇了截然不同的所得性質(zhì)認(rèn)定和最終稅務(wù)處理情況。美國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)前景廣闊,國(guó)內(nèi)大部分生物醫(yī)藥企業(yè)選擇美國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)開(kāi)展海外合作研發(fā),為此,下文將著重分析中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)所得在美國(guó)的性質(zhì)認(rèn)定與稅務(wù)處理情況,并在此基礎(chǔ)上,就如何明晰海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)模式下中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的所得性質(zhì),從而提高交易中的稅收確定性、維護(hù)中國(guó)企業(yè)合法權(quán)益提出意見(jiàn)建議。


二、典型案例

“雙支柱”國(guó)際稅改方案是國(guó)際稅收規(guī)則近百年來(lái)的最大變革,由于支柱一金額A設(shè)定了200億歐元的銷(xiāo)售收入和10%利潤(rùn)率門(mén)檻,并將采掘業(yè)和受監(jiān)管的金融業(yè)排除在外,因此范圍內(nèi)的跨國(guó)公司數(shù)量相對(duì)較少。目前情況下,支柱一對(duì)我國(guó)跨國(guó)公司影響相對(duì)有限。支柱二未設(shè)置行業(yè)限制,適用范圍是全球收入達(dá)到7.5億歐元以上的跨國(guó)企業(yè),這將對(duì)跨國(guó)稅收分配產(chǎn)生較大影響,跨國(guó)企業(yè)應(yīng)及時(shí)跟進(jìn)業(yè)務(wù)所在區(qū)域的稅改動(dòng)態(tài)和立法進(jìn)程,主動(dòng)評(píng)估潛在影響。
A公司是一家國(guó)內(nèi)注冊(cè)的醫(yī)藥上市公司,B公司和C公司都是在美國(guó)注冊(cè)的醫(yī)藥企業(yè)。A公司作為授權(quán)方分別與被授權(quán)方B公司、C公司簽訂協(xié)議,授予它們對(duì)A公司自主研制的藥物化合物和產(chǎn)品以及專(zhuān)有技術(shù)在美國(guó)的獨(dú)占許可(被許可方在規(guī)定的期限和地區(qū)內(nèi)對(duì)許可方的專(zhuān)利享有獨(dú)占的使用權(quán))。根據(jù)協(xié)議中的技術(shù)秘密分享?xiàng)l款,A公司須提供藥物化合物和產(chǎn)品清單,包括材料、藥品、起始材料、中間體的配方和制造文件,并向被授權(quán)方披露所有與在該地區(qū)獲得監(jiān)管批準(zhǔn)和產(chǎn)品研制、商業(yè)化有關(guān)的必要的專(zhuān)有技術(shù)。根據(jù)協(xié)議中的技術(shù)支持條款,在協(xié)議授權(quán)期限范圍內(nèi)被授權(quán)方進(jìn)一步研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化該藥物的過(guò)程中,A公司將持續(xù)為被授權(quán)方提供合理的技術(shù)支持,以配合被授權(quán)方研制出協(xié)議中承諾的藥物成品。根據(jù)協(xié)議規(guī)定,被授權(quán)方B公司和C公司都應(yīng)根據(jù)協(xié)議約定支付首付款、臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷(xiāo)售里程碑付款以及銷(xiāo)售分成給A公司,作為被授權(quán)開(kāi)展藥物研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的對(duì)價(jià)。
B公司在向A公司支付首付款時(shí),按照自身理解將該筆首付款定性為特許權(quán)使用費(fèi),并代扣代繳了預(yù)提所得稅;而C公司則將其支付給A公司的首付款定性為無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得,從而沒(méi)有為A公司在美國(guó)扣繳所得稅。
根據(jù)經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)稅基侵蝕和利潤(rùn)轉(zhuǎn)移(BEPS)第5項(xiàng)行動(dòng)計(jì)劃對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得的定義和分類(lèi),凈知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得包括特許權(quán)使用費(fèi)、無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得、銷(xiāo)售嵌入無(wú)形產(chǎn)品的所得,以及使用與無(wú)形資產(chǎn)有關(guān)的程序取得的所得。上述生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)中收取的首付款、里程碑付款、銷(xiāo)售分成等交易對(duì)價(jià),廣義上都屬于知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得。然而,其中的特許權(quán)使用費(fèi)和無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得在稅務(wù)處理上有明顯差異。上述案例中,兩起類(lèi)似交易中的首付款在美國(guó)分別被扣繳方認(rèn)定為特許權(quán)使用費(fèi)和無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得,并相應(yīng)導(dǎo)致了完全不同的稅務(wù)處理方式,進(jìn)一步表明特許權(quán)使用費(fèi)和無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得在實(shí)踐中并沒(méi)有清晰的界限。因此,對(duì)于從事海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)的中國(guó)企業(yè)來(lái)說(shuō),其中可能蘊(yùn)含的稅收風(fēng)險(xiǎn)須予以充分關(guān)注。

三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得分類(lèi)和稅務(wù)處理的一般規(guī)則回顧

根據(jù)OECD和聯(lián)合國(guó)(UN)的稅收協(xié)定范本、中國(guó)簽訂的雙邊稅收協(xié)定、國(guó)內(nèi)法律法規(guī)的規(guī)定,知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易基本可以劃分為知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓和許可兩種形式,一般而言,轉(zhuǎn)讓所得屬于財(cái)產(chǎn)所得,而許可所得屬于特許權(quán)使用費(fèi),相應(yīng)的稅務(wù)處理規(guī)則大相徑庭。
(一)知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓所得
知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓所得指的是通過(guò)將知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給其他方而取得的所得,屬于財(cái)產(chǎn)所得。以我國(guó)稅法為例,按照《中華人民共和國(guó)企業(yè)所得稅法》第三條、第六條以及《中華人民共和國(guó)企業(yè)所得稅法實(shí)施條例》第六條、第十六條規(guī)定,應(yīng)繳納企業(yè)所得稅的所得包含轉(zhuǎn)讓財(cái)產(chǎn)所得,而知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓所得屬于轉(zhuǎn)讓無(wú)形資產(chǎn)取得的所得。
OECD稅收協(xié)定范本第十三條財(cái)產(chǎn)收益列舉了締約國(guó)一方居民轉(zhuǎn)讓財(cái)產(chǎn)可在締約國(guó)另一方征稅的情形,包括轉(zhuǎn)讓位于締約國(guó)另一方的不動(dòng)產(chǎn)取得的收益,轉(zhuǎn)讓組成締約國(guó)一方企業(yè)在締約國(guó)另一方設(shè)立的常設(shè)機(jī)構(gòu)的部分商業(yè)財(cái)產(chǎn)的不動(dòng)產(chǎn)取得的收益,締約國(guó)一方經(jīng)營(yíng)國(guó)際海運(yùn)或國(guó)際航運(yùn)的企業(yè)處置船舶或航空器、或從屬于運(yùn)行該船舶或航空器的動(dòng)產(chǎn)取得的收益,以及締約國(guó)一方居民滿足一定情況轉(zhuǎn)讓股份、合伙份額或信托等類(lèi)似權(quán)益取得的收益。除以上四種情形以外,轉(zhuǎn)讓任何財(cái)產(chǎn)取得的收益應(yīng)僅在轉(zhuǎn)讓人是其居民的締約國(guó)一方征稅。聯(lián)合國(guó)稅收協(xié)定范本的規(guī)則與此類(lèi)似,但對(duì)第四種情形進(jìn)行了一項(xiàng)增補(bǔ),即“在合格的股份轉(zhuǎn)讓情形中,該項(xiàng)股份又相當(dāng)于參與締約國(guó)一方居民公司股權(quán) X%(X 通過(guò)雙邊談判確定),可以在該國(guó)征稅”??梢?jiàn),無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得的征稅權(quán)在兩個(gè)稅收協(xié)定范本中都是劃分給了居民國(guó),相應(yīng)地,根據(jù)雙邊稅收協(xié)定,對(duì)于無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得,東道國(guó)通常沒(méi)有征稅權(quán)。因此,如果從事海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)的中國(guó)企業(yè)取得的所得被認(rèn)定為無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得,則不需要在東道國(guó)納稅。
(二)知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可所得
知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可所得指的是通過(guò)將知識(shí)產(chǎn)權(quán)的使用權(quán)授權(quán)給其他方使用而取得的所得,即特許權(quán)使用費(fèi)。以我國(guó)稅法規(guī)定為例,按照《中華人民共和國(guó)企業(yè)所得稅法》第三條、第六條以及《中華人民共和國(guó)企業(yè)所得稅法實(shí)施條例》第六條、第十六條、第二十條規(guī)定,應(yīng)繳納企業(yè)所得稅的所得包含特許權(quán)使用費(fèi)所得,即企業(yè)提供專(zhuān)利權(quán)、非專(zhuān)利技術(shù)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)以及其他知識(shí)產(chǎn)權(quán)的使用權(quán)取得的收入。
OECD稅收協(xié)定范本第十二條特許權(quán)使用費(fèi)條款規(guī)定:“特許權(quán)使用費(fèi)指為使用或有權(quán)使用任何文學(xué)、藝術(shù)、科學(xué)或其他著作(包括電影影片、無(wú)線電或電視廣播使用的膠片、磁帶)的版權(quán)、專(zhuān)利、商標(biāo)、設(shè)計(jì)或模型、計(jì)劃、秘密配方或程序,或者為有關(guān)工業(yè)、商業(yè)、科學(xué)經(jīng)驗(yàn)的信息所支付的作為報(bào)酬的各種款項(xiàng)。”雖然OECD稅收協(xié)定范本規(guī)定,“締約國(guó)一方產(chǎn)生的特許權(quán)使用費(fèi)的受益所有人是締約國(guó)另一方的居民的,則僅在締約國(guó)另一方征稅”,但我國(guó)簽訂的雙邊稅收協(xié)定一般參照聯(lián)合國(guó)稅收協(xié)定范本的規(guī)定:“發(fā)生于締約國(guó)一方并支付給締約國(guó)另一方居民的特許權(quán)使用費(fèi),可以在另一國(guó)征稅。然而,這些特許權(quán)使用費(fèi)也可以在其發(fā)生的締約國(guó),按照該國(guó)法律征稅。但是,如果收款人是特許權(quán)使用費(fèi)受益所有人,所征稅款不應(yīng)超過(guò)特許權(quán)使用費(fèi)總額的X%(X通過(guò)雙邊談判確定)。締約國(guó)雙方主管當(dāng)局應(yīng)相互協(xié)商,解決實(shí)行上述限制的方式?!笨梢?jiàn),對(duì)于無(wú)形資產(chǎn)許可所得,也就是特許權(quán)使用費(fèi)來(lái)說(shuō),東道國(guó)是有征稅權(quán)的,但東道國(guó)征稅時(shí)應(yīng)適用限制性的低稅率,并通常采用預(yù)提所得稅的方式征收。因此,如果從事海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)的中國(guó)企業(yè)取得的所得被認(rèn)定為特許權(quán)使用費(fèi),一般就要在東道國(guó)繳納預(yù)提所得稅。
綜上所述,知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓所得是知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給其他方而取得的所得,知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可所得是將知識(shí)產(chǎn)權(quán)授予其他方使用而取得的所得。所以,如果知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)已經(jīng)轉(zhuǎn)移,則交易發(fā)生的所得為知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓所得,通常不需要在東道國(guó)繳納所得稅;如果知識(shí)產(chǎn)權(quán)的使用權(quán)授予其他方,但所有權(quán)未轉(zhuǎn)移,則應(yīng)判定為知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可所得,即特許權(quán)使用費(fèi),通常需要在東道國(guó)繳納預(yù)提所得稅。


四、美國(guó)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得定性和征稅的法律規(guī)則

(一)美國(guó)成文法釋義
1.所得的定性
根據(jù)前述中國(guó)A公司和美國(guó)B公司、C公司簽訂協(xié)議中的技術(shù)秘密分享?xiàng)l款可知,中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的海外合作研發(fā)交易涉及基于藥物化合物合成及產(chǎn)品研制的一項(xiàng)或者多項(xiàng)專(zhuān)有技術(shù)、藥物配方的提供或者轉(zhuǎn)讓?zhuān)瑢儆谥R(shí)產(chǎn)權(quán)交易的范疇。美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典1235節(jié)規(guī)定,如果專(zhuān)利所有人轉(zhuǎn)讓了專(zhuān)利下的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”(all substantial rights,ASR),則應(yīng)將該知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易認(rèn)定為專(zhuān)利銷(xiāo)售。“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”指的是,一項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)所包含的所有有價(jià)值的權(quán)利。如果專(zhuān)利許可的授權(quán)方授予了被授權(quán)方“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”,則這幾乎與“出售”的一般定義是一致的,即應(yīng)認(rèn)定為轉(zhuǎn)讓該專(zhuān)利下的全部權(quán)利,相應(yīng)的所得為無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所得。
當(dāng)授權(quán)協(xié)議出現(xiàn)以下情形可表明該交易并非授予了“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”:①該權(quán)利地理上的限制影響了被授權(quán)方的使用;②該權(quán)利的使用期限受協(xié)議條款的限制,少于專(zhuān)利剩余壽命的期限;③被授權(quán)方在商業(yè)或行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)使用的權(quán)利少于專(zhuān)利所涵蓋的在授予時(shí)存在并具有價(jià)值的所有權(quán)利;④被授權(quán)方的權(quán)利少于授予時(shí)專(zhuān)利所涵蓋的有價(jià)值的所有權(quán)利。美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典規(guī)定,具有以上四個(gè)特征中一個(gè)或多個(gè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易通常被視為專(zhuān)利許可,相應(yīng)地,該項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易涉及的對(duì)價(jià)應(yīng)作為特許權(quán)使用費(fèi)。
2.美國(guó)稅法關(guān)于專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓和專(zhuān)利許可所得征稅的相關(guān)規(guī)定
關(guān)于專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓的稅務(wù)處理,根據(jù)美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第865(d)(2)條,無(wú)形資產(chǎn)包括任何專(zhuān)利、版權(quán)、秘密工藝或配方、商譽(yù)、商標(biāo)、商業(yè)品牌等。第865(a)條規(guī)定出售或轉(zhuǎn)讓無(wú)形資產(chǎn)(包括專(zhuān)利)的所得通常由轉(zhuǎn)讓方的稅收居民屬性決定。如轉(zhuǎn)讓方為美國(guó)居民,則被視為長(zhǎng)期資本利得,居民個(gè)人一般視應(yīng)納稅所得額大小,按0%、15%和20%三檔稅率繳納個(gè)人所得稅,居民企業(yè)長(zhǎng)期資本利得適用稅率為21%,與普通所得相同;如轉(zhuǎn)讓方不是美國(guó)稅收居民,則無(wú)須在美國(guó)繳納所得稅。
關(guān)于專(zhuān)利許可的稅務(wù)處理,如果授予的專(zhuān)利權(quán)包括上述四個(gè)特征的一個(gè)或多個(gè)時(shí),則被視為專(zhuān)利許可而非專(zhuān)利銷(xiāo)售。在美國(guó)聯(lián)邦所得稅制度下,專(zhuān)利許可的稅務(wù)處理應(yīng)參照特許權(quán)使用費(fèi)的稅務(wù)處理。根據(jù)美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第861(a)(4)條,如果專(zhuān)利所有人獲得了因使用美國(guó)境內(nèi)的專(zhuān)利而產(chǎn)生的特許權(quán)使用費(fèi)所得,則該所得會(huì)被認(rèn)定為來(lái)源于美國(guó)的所得。如果獲得該所得的是美國(guó)的稅收居民,則該所得需在美國(guó)按普通所得(ordinary income)征稅,邊際稅率最高可達(dá)37%。如果獲得該項(xiàng)所得的不是美國(guó)稅收居民,則一般會(huì)由支付方在毛收入的基礎(chǔ)上(不得減免扣除費(fèi)用)以代扣代繳的方式預(yù)扣30%的預(yù)提所得稅。對(duì)于中國(guó)的稅收居民,根據(jù)中美稅收協(xié)定,預(yù)提所得稅稅率可從30%降為10%。
(二)美國(guó)判例法剖析
在關(guān)于海外合作研發(fā)交易的以往判例中,美國(guó)法院主要根據(jù)國(guó)內(nèi)收入法典第1235節(jié),以是否轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”為依據(jù),圍繞交易的所有事實(shí),綜合判斷該項(xiàng)交易構(gòu)成專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓還是專(zhuān)利許可。
1.判例一:Spiridon Spireas, et ux. v. Commissioner
被告人是一家美國(guó)制藥企業(yè)(X合伙企業(yè)),其擁有將不易溶解的藥物快速溶于水中的專(zhuān)利。這家制藥企業(yè)隨后將該項(xiàng)專(zhuān)利授權(quán)給另一家美國(guó)制藥企業(yè)(Y公司)用于生產(chǎn)通用藥物,并在納稅申報(bào)時(shí)將專(zhuān)利授權(quán)費(fèi)用歸入因?qū)@N(xiāo)售而產(chǎn)生的長(zhǎng)期資本利得。經(jīng)過(guò)對(duì)X合伙企業(yè)與Y公司間業(yè)務(wù)協(xié)議的分析,法庭認(rèn)為X合伙企業(yè)保留了專(zhuān)利在制藥行業(yè)之外的所有使用權(quán),如開(kāi)發(fā)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、維生素和無(wú)須美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的其他產(chǎn)品,因此并不能被認(rèn)定為轉(zhuǎn)讓了該專(zhuān)利在美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第1235節(jié)下的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”,該項(xiàng)業(yè)務(wù)不應(yīng)被認(rèn)定為專(zhuān)利銷(xiāo)售,而應(yīng)被認(rèn)定為授予許可,交易中涉及的專(zhuān)利授權(quán)費(fèi)用應(yīng)按特許權(quán)使用費(fèi)進(jìn)行后續(xù)稅務(wù)處理,歸屬于該合伙企業(yè)合伙人的所得應(yīng)按照普通收入而不是長(zhǎng)期資本利得納稅。被告人隨后上訴至美國(guó)上訴法院,上訴法院維持原判。
可見(jiàn),法官在本案中主要以美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第1235節(jié)規(guī)定的專(zhuān)利所有人是否轉(zhuǎn)讓了專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”為依據(jù),進(jìn)行交易和所得性質(zhì)的判定。雖然該判例引用的第1235節(jié)在美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典的個(gè)人所得稅章節(jié)中,但其分析框架同樣適用于企業(yè)所得稅。
2.判例二:E. I. Du PONT De NEMOURS & CO. v. U.S.
原告是一家美國(guó)公司,在巴西擁有八項(xiàng)尼龍纖維制造專(zhuān)利,其中四項(xiàng)專(zhuān)利用于滌綸的制造。原告公司與一家巴西公司以及巴西公司的法國(guó)母公司達(dá)成協(xié)議,轉(zhuǎn)讓上述八項(xiàng)專(zhuān)利。美國(guó)國(guó)內(nèi)收入局認(rèn)為,原告公司在該交易中保留了基于上述專(zhuān)利的以下較為有價(jià)值的權(quán)利:將在其他地方合法制造的尼龍進(jìn)口到巴西的權(quán)利;干預(yù)專(zhuān)利的后續(xù)許可或轉(zhuǎn)讓的權(quán)利;把專(zhuān)利應(yīng)用于滌綸的權(quán)利;制造銷(xiāo)售專(zhuān)利所涵蓋的制造尼龍以外纖維的設(shè)備(特別是滌綸)的權(quán)利。法庭經(jīng)過(guò)仔細(xì)分析,認(rèn)定這些權(quán)利沒(méi)有實(shí)質(zhì)性價(jià)值:巴西政府可能會(huì)禁止進(jìn)口;此專(zhuān)利在滌綸制造中的重要性極小,滌綸可以不采用該專(zhuān)利的工藝設(shè)備制造。上述權(quán)利不影響對(duì)原告公司轉(zhuǎn)讓了所有尼龍纖維制造專(zhuān)利實(shí)質(zhì)性權(quán)利的認(rèn)定,故原告公司并無(wú)保留任何有實(shí)質(zhì)性價(jià)值的權(quán)利。所以,美國(guó)聯(lián)邦訴訟法院認(rèn)定原告公司的交易所得為長(zhǎng)期資本利得,可以適用長(zhǎng)期資本利得的優(yōu)惠稅率納稅。
可見(jiàn),法官在本案中基于圍繞交易的所有事實(shí),綜合判斷合同條款中轉(zhuǎn)讓的基于專(zhuān)利的權(quán)利是否構(gòu)成專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”,以及授權(quán)方保留的專(zhuān)利權(quán)利是否擁有實(shí)質(zhì)性價(jià)值,在此基礎(chǔ)上對(duì)交易和所得性質(zhì)進(jìn)行判定。
五、我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得定性分析

根據(jù)上文分析可知,美國(guó)稅務(wù)機(jī)關(guān)和上訴法院在對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)所得定性的過(guò)程中,重點(diǎn)關(guān)注授權(quán)協(xié)議中專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”是否被轉(zhuǎn)移,專(zhuān)利涉及的風(fēng)險(xiǎn)是否被轉(zhuǎn)移,同時(shí)通常圍繞交易的所有事實(shí)綜合判斷交易和所得的經(jīng)濟(jì)實(shí)質(zhì)。我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)模式的交易所得總體上可以根據(jù)業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)(授權(quán)研發(fā)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品獲批上市、正式銷(xiāo)售)分為首付款、里程碑付款和銷(xiāo)售分成三類(lèi),下文我們將以我國(guó)企業(yè)與美國(guó)企業(yè)合作研發(fā)情況為例分別分析其所得定性問(wèn)題。
(一)首付款
首付款的本質(zhì)是授權(quán)協(xié)議簽訂時(shí)藥物化合物或產(chǎn)品及相關(guān)專(zhuān)有技術(shù)的價(jià)值。參照美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第1235節(jié)(以下簡(jiǎn)稱“第1235節(jié)”)中授予“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”的四個(gè)判定標(biāo)準(zhǔn)分析,如果合同限制了使用權(quán)利的地理范圍,或限制了權(quán)利的使用期限,或者被授權(quán)方在商業(yè)或行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)使用的權(quán)利少于專(zhuān)利所涵蓋的所有權(quán)利,或者被授權(quán)方的權(quán)利少于授予時(shí)專(zhuān)利所涵蓋的有價(jià)值的所有權(quán)利,都不利于認(rèn)定為無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓。
首先分析關(guān)于地理范圍限制的標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論納稅人提出何種經(jīng)濟(jì)理由將轉(zhuǎn)讓限制在有限的地理區(qū)域內(nèi)(如美國(guó)的某幾個(gè)州),美國(guó)稅務(wù)機(jī)關(guān)都認(rèn)為這種限制與“不可分割利益”的轉(zhuǎn)移不一致。但從第1235節(jié)字面表述分析,該條件只是分析因素之一,只要不影響所有權(quán)利的轉(zhuǎn)讓也可能被認(rèn)定為無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓。
其次分析關(guān)于權(quán)利使用期限的限制,即導(dǎo)致該期限少于專(zhuān)利剩余期限的標(biāo)準(zhǔn)。大多數(shù)專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議不會(huì)對(duì)此進(jìn)行限制,一般規(guī)定在所轉(zhuǎn)讓的專(zhuān)利權(quán)的有效期內(nèi)保持有效。由于第1235節(jié)明確規(guī)定,將協(xié)議的有效期限制在少于專(zhuān)利剩余壽命的期限內(nèi),既不是所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利的轉(zhuǎn)讓?zhuān)膊皇恰安豢煞指顧?quán)益”的轉(zhuǎn)讓?zhuān)虼藦亩悇?wù)角度分析很可能被認(rèn)定為不屬于無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓。
再次分析關(guān)于對(duì)某些行業(yè)或使用領(lǐng)域限制的標(biāo)準(zhǔn)。如果轉(zhuǎn)讓時(shí)存在的專(zhuān)利中的所有有價(jià)值的權(quán)利都已轉(zhuǎn)讓?zhuān)词箼?quán)利使用僅限于某些行業(yè)或使用領(lǐng)域的轉(zhuǎn)讓?zhuān)脖徽J(rèn)為屬于無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓。從實(shí)踐看,大多數(shù)法院都遵守了這一規(guī)則。但由于這種觀點(diǎn)與第1235節(jié)字面語(yǔ)義不符,有一定稅務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。
最后分析關(guān)于部分權(quán)利的轉(zhuǎn)讓。第1235節(jié)規(guī)定,必須將所有與專(zhuān)利權(quán)相關(guān)的有價(jià)值的權(quán)利主張的轉(zhuǎn)讓?zhuān)鳛檗D(zhuǎn)讓所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利的先決條件。從第1235節(jié)的字面意思推斷,如果在交易中,全部有價(jià)值的權(quán)利都已轉(zhuǎn)讓了,那么即使只是部分權(quán)利轉(zhuǎn)讓?zhuān)部赡芊系?235節(jié)的要求。
(二)里程碑付款
里程碑付款的本質(zhì)是基于階段性成果對(duì)藥物化合物或產(chǎn)品及相關(guān)專(zhuān)有技術(shù)的獨(dú)占許可(被許可方在規(guī)定的期限和地區(qū)內(nèi)對(duì)許可方的專(zhuān)利享有獨(dú)占的使用權(quán))的商業(yè)化價(jià)值進(jìn)行的分期支付。注冊(cè)和申請(qǐng)里程碑付款應(yīng)被視為獲得藥物在特定地域上市許可的對(duì)價(jià)。獲得上市許可是被授權(quán)方能夠在該地域進(jìn)行藥物生產(chǎn)和商業(yè)化的關(guān)鍵,也是獨(dú)占許可價(jià)值實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵,應(yīng)被視為獨(dú)占許可的價(jià)款組成部分。
銷(xiāo)售里程碑付款通常基于藥物化合物或產(chǎn)品及相關(guān)專(zhuān)有技術(shù)獨(dú)占許可的商業(yè)化價(jià)值而進(jìn)行預(yù)估、定價(jià),一般情況下在支付銷(xiāo)售里程碑款項(xiàng)時(shí),被授權(quán)方已獲得在某地域該專(zhuān)有技術(shù)的獨(dú)占許可,可以享有授權(quán)方提供的藥物化合物或產(chǎn)品繼續(xù)研發(fā)及在特定地域內(nèi)上市的商業(yè)化價(jià)值,但由于生物醫(yī)藥的商業(yè)化過(guò)程存在巨大不確定性,為保護(hù)被授權(quán)方的利益,允許其根據(jù)商業(yè)價(jià)值進(jìn)行分段確認(rèn)付款,所以也被認(rèn)定為價(jià)款組成部分。
美國(guó)國(guó)內(nèi)收入局曾經(jīng)專(zhuān)門(mén)發(fā)布關(guān)于合作協(xié)議下不可退還的首付款、技術(shù)獲取費(fèi)、里程碑付款、特許權(quán)使用費(fèi)和遞延收入的協(xié)調(diào)文件,雖現(xiàn)已失效,但能部分代表稅務(wù)機(jī)關(guān)立場(chǎng)。協(xié)調(diào)文件將里程碑付款和首付款放在一起討論、未作區(qū)分。故本文認(rèn)為也可參照首付款的性質(zhì)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn),即同樣具體分析是否轉(zhuǎn)讓了“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”,從而區(qū)分所得的性質(zhì)屬于無(wú)形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓還是特許權(quán)使用費(fèi)。
(三)銷(xiāo)售分成
銷(xiāo)售分成是根據(jù)被授權(quán)方對(duì)藥物化合物或產(chǎn)品及相關(guān)專(zhuān)有技術(shù)獨(dú)占許可的使用、銷(xiāo)售情況按照銷(xiāo)售額的一定比例收取的款項(xiàng)。一般被認(rèn)定為特許權(quán)使用費(fèi)。
根據(jù)上述分析,海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)中不同階段不同類(lèi)型所得的性質(zhì)認(rèn)定情況可概括為表1。


六、兩點(diǎn)建議

鑒于我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)海外合作研發(fā)方式多樣、個(gè)性化強(qiáng),在國(guó)際化進(jìn)程中,不僅要考慮多國(guó)政府對(duì)醫(yī)藥監(jiān)管、數(shù)據(jù)安全等要求,而且要全盤(pán)考慮藥品定價(jià)、邊際成本、現(xiàn)金流和稅收負(fù)擔(dān)在內(nèi)的成本收益。因此,“走出去”企業(yè)和主管稅務(wù)機(jī)關(guān)需要積極合作、齊心協(xié)力,共同構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。
(一)“走出去”企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)協(xié)議簽訂全流程管理
“走出去”企業(yè)在簽訂授權(quán)協(xié)議前,應(yīng)綜合考慮稅收遵從和稅收優(yōu)惠情況。在考慮采用海外合作研發(fā)業(yè)務(wù)模式時(shí),中國(guó)制藥企業(yè)應(yīng)充分了解合作方所在國(guó)的稅收環(huán)境,掌握我國(guó)與該國(guó)簽訂的雙邊稅收協(xié)定、東道國(guó)的國(guó)內(nèi)法規(guī)定、非居民所得稅的申報(bào)流程和要求,事先評(píng)估各類(lèi)跨境合作交易方案的稅收負(fù)擔(dān)和稅收風(fēng)險(xiǎn),為在當(dāng)?shù)貙?shí)現(xiàn)稅務(wù)合規(guī)做好充分準(zhǔn)備。
在簽訂授權(quán)協(xié)議時(shí),“走出去”企業(yè)應(yīng)注重是否需轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”。根據(jù)美國(guó)國(guó)內(nèi)收入法典第1235節(jié),首付款、里程碑付款的性質(zhì)界定取決于交易過(guò)程中授權(quán)方是否轉(zhuǎn)讓了專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”,因此合作雙方在許可協(xié)議中的條款約定和圍繞交易的所有事實(shí)將成為所得性質(zhì)判定的重要依據(jù)。建議重點(diǎn)關(guān)注以下三方面內(nèi)容。首先,應(yīng)考量授權(quán)范圍,斟酌條款措辭。專(zhuān)利的使用期限、使用范圍以及其他附加條款,如分許可權(quán)的授予、不可退回首付款的設(shè)定等,都可能對(duì)專(zhuān)利“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”是否轉(zhuǎn)讓的判定產(chǎn)生影響。其次,應(yīng)關(guān)注東道國(guó)市場(chǎng)環(huán)境以及相關(guān)法律法規(guī)。通常情況下,授權(quán)方授予的專(zhuān)利權(quán)利是否構(gòu)成專(zhuān)利的“所有實(shí)質(zhì)性權(quán)利”、保留的權(quán)利是否具有“實(shí)質(zhì)性價(jià)值”會(huì)受到授予許可使用當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)環(huán)境和法律法規(guī)的影響,稅務(wù)機(jī)關(guān)、司法部門(mén)在判斷授予許可交易和所得性質(zhì)時(shí)也會(huì)將這些事實(shí)納入考量,交易雙方應(yīng)予以充分關(guān)注。最后,應(yīng)明確分項(xiàng)收費(fèi)依據(jù),避免混合支付。建議交易雙方約定好每一項(xiàng)付款的原由和依據(jù),劃清每項(xiàng)服務(wù)和專(zhuān)利權(quán)對(duì)應(yīng)的對(duì)價(jià),而不是采取打包支付的方式進(jìn)行支付。比如,某筆專(zhuān)利費(fèi)是基于專(zhuān)利使用而進(jìn)行的支付,還是同時(shí)考慮了授權(quán)方的某些附加服務(wù)而進(jìn)行的支付。
同時(shí),企業(yè)交易過(guò)程中也要就稅務(wù)事項(xiàng)與交易對(duì)方進(jìn)行積極溝通,以便對(duì)方及時(shí)正確地進(jìn)行納稅申報(bào)和稅款扣繳,或享受相關(guān)稅收協(xié)定待遇,明確交易對(duì)方能否為授權(quán)方減免稅事項(xiàng)提供必要的協(xié)助。
(二)主管稅務(wù)機(jī)關(guān)應(yīng)提升對(duì)“走出去”企業(yè)的精細(xì)化服務(wù)
近年來(lái),生物醫(yī)藥企業(yè)較大規(guī)模開(kāi)展的海外合作研發(fā)交易,既是疫情沖擊和全球創(chuàng)新合作變革與驅(qū)動(dòng)的大背景下中國(guó)制藥企業(yè)進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的一個(gè)縮影,也是中國(guó)制藥企業(yè)創(chuàng)新突圍和能力提升的道路選擇。在此過(guò)程中,海外合作研發(fā)這種特殊的交易模式不可避免地帶來(lái)包括稅收在內(nèi)的新問(wèn)題。為支持中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)更好“走出去”,主管稅務(wù)機(jī)關(guān)可以重點(diǎn)在以下方面優(yōu)化納稅服務(wù)。
一是順暢多重直通渠道。為及時(shí)跟蹤此類(lèi)交易的發(fā)展現(xiàn)狀、規(guī)模和影響,需要建立常態(tài)化溝通機(jī)制,以便暢通信息收集和反饋。如國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局通過(guò)發(fā)放調(diào)查問(wèn)卷、開(kāi)展統(tǒng)計(jì)分析等方式,全面了解區(qū)內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展情況;通過(guò)座談訪談、抽樣調(diào)查等方式精準(zhǔn)剖析交易涉稅的難點(diǎn)、堵點(diǎn)問(wèn)題;通過(guò)專(zhuān)家研討等方式深入挖掘問(wèn)題產(chǎn)生的原因和解決辦法。
二是集成推廣成功經(jīng)驗(yàn)。主管稅務(wù)機(jī)關(guān)在提煉交易共性、深入研究國(guó)外稅收政策的同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)爭(zhēng)議解決成果共享。我們?cè)谡{(diào)研中獲悉,前期上海浦東新區(qū)已有一家大型藥企通過(guò)美國(guó)的退稅申請(qǐng)流程,成功取得被扣繳的首付款所得稅后,國(guó)家稅務(wù)總局上海市浦東新區(qū)稅務(wù)局密切關(guān)注后續(xù)進(jìn)展,主動(dòng)提示其他藥企相關(guān)交易的跨境風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng),為同樣被扣繳首付款所得稅的企業(yè)提供理論依據(jù)和成功先例。
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